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盘锦批发优质聚丙烯酰胺哪个品牌好

编辑: 发表时间:2020-04-23 09:56:57 阅读量:263

预计,2012~2018年,聚丙烯酰胺在石油开采、采矿、造纸及水处理四大应用领域的市场将以2%的年均复合增长率持续增长。在石油开采工业中,聚丙烯酰胺被用于钻井凝聚剂使用,也被用于三次采油。必须采取三次采油工艺来平衡价格。钻井和勘探活动的复苏也会促进聚丙烯酰胺消费增长。在钻采过程中,300万-600万低分子量的聚丙烯酰胺可用作絮凝包被剂。聚丙烯酰胺在采矿工业中的应用也十分广泛,不但可以分离矿物和矿石,还可以作为絮凝剂应用于废水处理,以及密封采矿管道等。由于复杂的定价结构,南美钴、煤、铜、黄金、钻石和铁矿砂的市场需求也在上升,这将推动全球聚丙烯酰胺市场的增长。X30℃时的溶解度:25g/100g水、155g/100g甲醇、61g/100g丙酮、6g/100g乙酸乙酯、66g/100g氯仿、0.346g/100g苯。u盘锦浓度选择要考虑如下因素:a.配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些(如0.3%)。聚丙烯酰胺的溶解:溶解良好才能充分发挥絮凝作用。有时需求加快溶解速度,这时可思索进步聚丙烯酰胺溶液的浓度。Q潜江聚丙烯酰胺生产技术除了上述的单元操作外,在工艺配方上还有较明显的差别,引发就有前加碱共水解工艺和后加碱后水解工艺之分,两种各有利弊,前加碱共水解工艺过程简单,但存在水解传热易产生交联和相对分子质量损失大的问题,后加碱后水解虽然工艺过程增加了,但水解均匀不易产生交联,对产品相对分子质量损失也不大。Sz聚丙烯酰胺的溶解:溶解良好才能充分发挥絮凝作用。有时需求加快溶解速度,这时可思索进步聚丙烯酰胺溶液的浓度。增稠性:PAM在中性和酸条件下均有增稠作用,当PH值在10以上PAM易水解。呈半网状结构时,增稠将更明显。水处理领域水处理包括原水处理、污水处理和工业水处理等。在原水处理中与活性炭等配合使用,可用于生活水中悬浮颗粒的凝聚、澄清。用有机絮凝剂丙烯酰胺代替无机絮凝剂,即使不改造沉降池,净水能力也可提高20%以上;在污水处理中,采用聚丙烯酰胺可以增加水回用循环的使用率,还可用作污泥脱水;工业水处理中用作一种重要的配方药剂。聚丙烯酰胺在国外应用大的领域是水处理,国内在此领域的应用正在推广。聚丙烯酰胺在水处理中的主要作用减少絮凝剂的用量。在达到同等水质的前提下,聚丙烯酰胺作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量;在达到同等水质的前提下,聚丙烯酰胺作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量;(改善水质。在饮用水处理与工业废水处理中,聚丙烯酰胺与无机絮凝剂配合使用,可明显改善水质;(提高絮体强度与沉降速度。聚丙烯酰胺形成的絮体强度高,沉降性能好,从而提高固液分离速度,有利于污泥脱水;(循环冷却系统的防腐与防垢。聚丙烯酰胺的使用可大大减少无机絮凝剂的用量,从而避免无机物质在设备表面的沉积,减缓设备的腐蚀与结垢。[1]采油中的应用聚丙烯酰胺是一类多功能的油田化学处理剂,广泛用于石油开采的钻井、固井、完井、修井、压裂、酸化、注水、堵水调剖、三次采油作业过程中,特别是在钻井、堵水调剖和三次采油领域。聚丙烯酰胺水溶液具有较高的粘度,有较好的增稠、絮凝和流变调节作用,在石油开采中用作驱油剂和钻井泥浆调节剂。在石油开采的中后期,为提高原油采收率,我国目前主要推广聚合物驱油和三元复合驱油技术。通过注入聚丙烯酰胺水溶液,改善油水流速比,使采出物中原油含量提高。在三次采油中加入聚丙烯酰胺,可增加驱油能力,避免击穿油层,提高油床开采收率。中国石油工业是聚丙烯酰胺的大用户,聚丙烯酰胺的科技进步促进了中国石油工业的发展,石油工业的需求又加速了聚丙烯酰胺的科技创新步伐与行业的发展。[1]造纸领域聚丙烯酰胺在造纸领域广泛用作助留剂、助滤剂、均度剂等以提高纸张的质量、料浆脱水性能、细小纤维及填料的留着率,减少原材料消耗及对环境的污染,用作分散剂,可改善纸的均匀度。聚丙烯酰胺在造纸工业中主要应用在两个方面,一是提高填料、颜料等的存留率以降低原材料的流失和对环境的污染;二是提高纸张的强度。在纸料中加入聚丙烯酰胺,能提高细小纤维和填料粒子在网上的留着率,加速纸料的脱水。聚丙烯酰胺的作用机理是浆料中的颗粒靠电中和或架桥而絮凝得以在滤布上保留下来。絮块的形成也能使浆料中的水更易滤出,减少了纤维在白水中的流失量,减少环境污染,又有利于提高过滤和沉淀等设备的效率。[1]医用材料聚丙烯酰胺凝胶可用作非凝血酶原粒化剂,外科,隐形眼镜原料,微胶囊的外层包复料,并用作制造高质量的止血拴,妇女卫生巾及小儿尿布等。粒度几百微米到几十微米的聚丙烯酰胺可用于色谱填料(例如凝胶色谱柱填料),可有效地分离细胞色素等球形蛋白质。并能进一步对蛋白质脱盐、浓缩等。聚丙烯酰胺树脂经Mannich反应,在酰胺基侧链上经亚甲基桥引入L-脯氨酸或L-羟脯氨酸,在与铜离子配位,得到手性配体树脂,它对一系列DL氨基酸进行有效拆分。经Hofmann降解得到的聚乙烯胺树脂上手性氨基酸再与铜离子络合,作为配体交换色谱的固定相,可对一系列氨基酸进行拆分,对芳香氨基酸的拆分效果尤佳,由于骨架的亲水性较强,长期提供聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,产品齐全,质量过硬,价位优惠.


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为了避免聚丙烯酰胺胶块黏附在聚合釜釜壁上,有的技术采用氟或硅的高分子化合物涂覆在聚合釜的上,但此涂覆层在上产过程中易脱落而污染聚丙烯酰胺产品。t加入阴离子聚丙烯酰胺产品溶液时,应加速与被处理液的混合,出现絮凝物后,减慢搅速,以利絮凝物增长和加速沉降。D聚丙烯酰胺絮凝剂失效的判断:经常遇到很多污水处理厂,特别是南方地区,盘锦聚丙烯酰胺阳离子价格,由于气候潮湿,一些污水厂的聚丙烯酰胺因堆放久了或者是包装口没有扎紧导致吸潮结块,针对聚丙烯酰胺絮凝剂结块情况,很多人有疑问,是不是失效了,还可不可以再用,其实像这种情况只要你能把它溶开,水溶液有粘度,是没有失效,但结块后的聚丙烯酰胺是很难溶解开的,其实也意味着资源的浪费。实不同种类的聚丙烯酰胺的保质期是有很大的区别的,这个和其结构有关联,相对来说阴离子聚丙烯酰胺的有效期时间要长点,阳离子聚丙烯酰胺一般我们国家规定保质期为1年。超出这个期限,均视为超过保质期。就有失效的风险,聚丙烯酰胺失效可以从两个方面来判断,一个是粘度降低,二是絮凝效果变差。[3]絮凝性:PAM能使悬浮物质通过电中和,架桥吸附作用,起絮凝作用。S产权溶解颗粒状聚合物的水应该是干净(如自来水),不能是污水。常温的水即可,一般不需要加温。水温低于5℃时溶解很慢。水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果。一般自来水都适合于配制聚合物溶液。、、高含盐的水不适于用来配制。qC微生物催化丙烯酰胺单体生产技术,首先由日本在1985年建立了6000t/a的丙烯酰胺装置,其后俄罗斯也掌握了此项技术,20世纪90年代时日本和俄罗斯相继建立了万吨级微生物催化丙烯酰胺装置。我国是继日本、俄罗斯之后,世界上第三个拥有此技术的国家。微生物催化剂活性为2857国际生化单位,已经达到了国际水平。我国微生物催化丙烯酰胺单体生产技术是由上海市所经过“”、“八五”和“九五”等3个五年计划开发完成的,微生物催化剂腈水合酶是在1990年筛选出的,是由泰山山脚土壤中分离出163菌株和无锡土壤中分离出145菌株,经种子培养得到的腈水合酶,代号为Norcardia-163。该技术现已在江苏如皋、江西南昌、胜利油田及河北万全先后投产,质量上乘,达到了生产超高相对分子质量聚丙烯酰胺的质量指标。标志着我国微生物催化丙烯酰胺技术已经达到了国际先进水平。含有双键及酰胺基,具有双键的化学通性:在紫外线照射下或在熔点温度时,很容易聚合;另外,双键可以进行加成反应,如米切尔(Michael)型加成;在碱存在下与羟基化合物加成,生成醚;与伯胺加成,可以生成一元加成物或二元加成物,与仲胺加成,只能生成一元加成物,与叔胺加成,生成季铵盐;与活化后的酮加成,加成物可立即环化而生成内酰胺,水解后,产生取代丙酸;也可与亚钠、氢钠、、氢溴酸等无机化合物加成,生成无机盐酰胺;本品也可共聚,如与其他丙烯酸酯、苯乙烯、卤代乙烯等共聚;双键也可用硼氢化物、硼化镍、羰基铑等催化剂还原,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,耐压等级高,防水性能好,防火耐高温,过载能力强,耐腐蚀,防辐射,寿命长.生成丙酰胺;用四氧化锇进行催化氧化,可以生成二醇。本品的酰胺基具有脂肪族酰胺的化学通性:与反应生成盐;在碱性催化剂存在下,水解生成丙烯酸根离子;在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸;在脱水剂存在下,脱水生成丙烯腈;与甲醛反应,生成N-羟甲基丙烯酰胺。[2]安全性本品剧毒,吸入其蒸气或经皮吸收,能引起中毒,产生神经中枢障碍及肝损伤,对皮肤也有腐蚀,对眼睛有性。大鼠、家兔经口LD50150~180mg/kg。工作场所高允许高浓度0.3mg/m3。[2]1994年国际癌症研究机构(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)将AA列为2A类致癌物,即“人类可能致癌物”。2002年4月,瑞典科学家在油炸马铃薯中首次发现AA的存在。随后英国等一些国家相关机构对AA在食品中的含量进行了测定,并证实瑞典科学家的发现。因AA的毒性和潜在的致癌作用而迅速在世界范围引起研究热潮。2003年美国食品管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)公布的数据显示,常见食品中AA质量浓度约在0~2510μg/kg之间,尤其在一些含高碳水化合物食物(如马铃薯、饼干、咖啡等)经高温(>120℃)处理,如烹饪、煎炸、烘烤,AA含量高可达2300μg/kg,远超过世界卫生组织规定的日常饮用水中AA的限值0.5μg/L,因此,环境和食物中的AA暴露严重影响着人类的健康。[5]主要用途本品为丙烯酰胺系中重要及简单的一种,用途十分广泛,用作有机合成的原料及高分子材料的原料。其聚合物可溶于水,因而被用来生产水处理时的絮凝剂,尤其对水中的蛋白质、淀粉的絮凝有良好的效果。除有絮凝性外,还有增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等优良性能。[2]用作土壤改良剂时,可增加土壤的水渗透性和保湿性;用作纸张填料辅剂,可增加纸张强度,以代替淀粉、水溶性氨树脂;用作化学灌浆剂,用于土木工程的隧道开掘、油井钻探、矿井和水坝等工程的堵漏;用作纤维改性剂,可改善合成纤维的物性;用作防腐剂,可用于地下构件的防腐;还可用于食品工业的添加剂、颜料的分散剂、印染糊剂。与酚醛树脂溶液配合,可制成玻璃纤维的粘合剂,与橡胶一起可制成压敏性粘合胶等。与乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、丙烯腈等单体聚合,可制备许多合成材料。本品还可用作医药、、染料、涂料的原料。AA是一个具有亲电基团的有机小分子,水溶性极强,可通过皮肤、、呼吸道、胃肠道等进入体内。食物中的AA通过肠道完整的吸收,而环境中暴露的AA约25%被皮肤吸收。吸收后的AA通过血液循环系统广泛分布于体内各个组织,并在此过程中对肌体造成损害。[5]代谢与吸收吸收的AA除少部分(<10%)以原形随排出外,大部分在肝脏中代谢,主要有两条途径(见右):在谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,GST)的作用下与还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)结合生成硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofacrylamide,AAMA);在单加氧酶细胞色素P4502E1酶(CYP2E的催化下生成环氧丙酰胺(glycidamide,GA),随后与GSH生成2种硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofglycidamide,GAMA和iso-mercapturicacidsofglycidamide,异GAMA)或在环氧化物水解酶的作用下转化成的2-二羟基丙酰胺(Glyceramide)。[5]研究表明,在摄入低剂量AA的情况下,约50%会转化成GA,而高剂量的AA则大部分与GSH反应,约13%转化成GA。[5]代谢生成的AAMGAM异GAMA和2-二羟基丙酰胺均随排出,而在中检出的时间顺序及含量不同,如:AA摄入2h后即可检测出本身和AAMA;由于AA向GA转化过程中需要时间,所以4h后才检出GAMA和异GAMA。[5]AAMA和GAMA在内通常48h后完全排出体外,盘锦批发优质聚丙烯酰胺还要考虑一个更重要的因素,总中AAMA占总AA的51%,是AA的主要代谢产物;GAMA和异GAMA占总AA的5%,是AA的次要代谢产物,其中异GAMA的含量远小于GAMA。生成的GAMA等在排出前的代谢过程是否对肌体造成未见报道。[5]由于AA和GA都是蛋白质的化剂,除代谢外,AA和GA和血红蛋白(haemoglobin,Hb)的氨基末端缬氨酸结合生成性质稳定的化合物AA-Hb和GA-Hb(见右),这两种化合物在血液中残留时间较长,平均超过7天,对肌体造成毒性作用。专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,技术先进,检测严格,价位更实惠,更有优惠进行中,欢迎咨询.[5]日膳食暴露评估经口摄入被认为吸收AA迅速、完整及主要的途径,一些研究根据不同地区食品中AA的含量来评估该地区普通人群AA的摄入量。[5]2011年FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会(JointFAO/WHOExpertCommitteeonFoodAdditives,JECFA)对除非洲以外世界范围内8个代表国家中丙烯酰胺膳食摄入量进行评估,结果表明普通人群的日摄入量平均约为1μg/(kgbw·d),高摄入量约为4μg/(kgbw·d)。由于不同国家烹饪、饮食习惯的不同,各国的摄入量有所差异。英国新公布的日摄入量为0.61μg/(kgbw·d),法国为0.43μg/(kgbw·d),而中国在新膳食研究中得出的摄入量为0.319μg/kgbw·d),仍显着低于世界的平均水平,这与我国传统的食品加工工艺(低于100℃的蒸煮加工)和近年来饮食习惯略有改变有很大关系。[5]有学者基于生理学的毒素代谢动力学模式和非线性剂量反应法确定丙烯酰胺的神经毒性日摄入边际剂量为40μg/(kgbw·d),丙烯酰胺日致癌边际剂量为6μg/(kgbw·d)。丙烯酰胺的毒性主要包括神经毒性、毒性、遗传毒性、免疫毒性及潜在致癌性,在中得到证实的是神经毒性。[5]神经毒性许多研究表明丙烯酰胺具有显着的神经毒性,在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据:我国自20世纪70年代开始报道AA的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AA中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大鼠、小鼠、豚鼠、兔和猴等实验动物暴露AA后则会表现出共济失调、后肢足呈八字、骨骼肌无力,并终导致运动障碍。近年研究表明,AA诱导神经毒性的可能机制如下:[5]氧化损伤与神经细胞凋亡调控研究表明,活性氧族(reactiveoxygenspecies,ROS)对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤,是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激,从而引发许多疾病。中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)是机体氧代谢较活跃的部位,其抗氧化酶活性低于其他组织,这使之易成为氧化损伤的主要靶器官。AA可能会通过诱导和影响氧化应激来引起神经损伤。同时,AA也会激活细胞中的免疫通路并对产生的氧化应激进行防御。[5]另外,共轭α-β不饱和羰基衍生物,如丙烯醛(acrolein)和4-羟基-2-壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal)等一类属于II型烯烃,研究表明这种II型烯烃可能与内源性产生的不饱和醛协同作用,从而加大细胞损伤,加速了在涉及氧化应激的急性神经损伤(如脊髓创伤)和某些慢性神经疾病如阿尔兹海默症(Alzheimerdisease,AD)、帕金森综合征(Parkinson’ssyndrome,PD)等的过程。集研发、销售和服务于一体的特种产品制造企业.长期专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家.而AA在结构上也属于共轭α-β不饱和羰基衍生物。氧化应激可能是AA造成神经毒性,从而引发神经性疾病的一个主要机制。[5]血脑屏障功能损害血脑脊液屏障(blood-cerebrospinalfluidbarrier)主要由脉络丛(choroidplexus)上皮细胞之间的紧密连接构成,负责血液和脑脊液之间的物质转运。完整的血脑脊液屏障是保证中枢神经系统内环境稳定的重要条件。有学者发现鼠腹腔注射AA后脑脊液中甲状腺水平下降,瘦素(leptin,LP)转运水平被抑制,LP水平降低。由于瘦素具有促进大脑生长发育,降低促凋亡因子水平的作用,因此AA诱导的神经细胞凋亡也有可能是因血脑屏障中LP水平的降低引起的。另外,AA还会造成紧密连接相关蛋白(zonulaoccludens-ZO-表达减少,屏障通透性增加,从而容易引起血清蛋白或其它神经毒物即可进入脑组织中,使神经系统的代谢及功能发生紊乱。[5]能量代谢障碍有学者采用酶分析法发现AA染毒后大鼠脑组织匀浆中ATP合成酶活力下降,ATP水平明显降低,ADP和AMP增加,肌酸激酶(CreatineKinase,CK)活力明显受到抑制,由于CK是轴突运输上的一个重要组成,因此推测能量代谢障碍可能是AA产生神经元损伤、神经病变的生化基础。[5]神经递质的改变与抑制AA也可能通过改变神经递质水平和功能导致神经毒性,如阻碍神经末梢的膜融合过程。N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(N-ethylmaleimidesensitivefactor,NSF)是参与神经递质释放的一种ATP酶。[5]研究表明NSF可能是AA的靶位点,在神经递质传递过程中AA与NSF蛋白2位甲硫氨酸位点(NSFCys2)形成加合物来抑制突触小体对神经递质的释放,阻碍神经末梢膜融合,终导致神经末梢变性;同时,AA还会导致纹状体多巴胺的含量显着降低,突触囊泡对多巴胺的摄取能力减弱,导致神经递质的存储障碍,进而也会引发递质的释放障碍。[5]在所抑制神经递质中,有研究指出:AA会导致大鼠大脑皮层和小脑内兴奋性神经递质谷氨酸(glutamicacid,Glu)降低,而抑制性神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)未发生变化。Glu是脑区重要且常见的兴奋性神经递质,在学习记忆、躯体协调运动等方面发挥重要作用,因此大脑皮层和小脑兴奋性神经递质如Glu的降低可能是AA诱导神经毒性的机制之一。[5]毒性许多研究表明AA进入机体后会影响动物的生育能力。研究发现对雄性成年大鼠和新生大鼠进行高剂量AA处理,会导致大鼠生长迟缓,进食量和器官指数降低,中数目减少并发生形态异常,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家等特种产品,老品牌,价位有优势,品质有保障.


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丙烯酰胺(CAS号79-06-为无色透明片状晶体,无臭,有毒。其相对密度12熔点为84~85℃。有学者发现长期暴露于低剂量AA,虽没有显着影响的质量和形态,但会造成雄性小鼠早期细胞DNA损伤且具有剂量依赖性,然而这种基因性的损害可能会传递到下一代而引起遗传毒性。[5]免疫毒性丙烯酰胺也会损伤胸腺和脾脏等免疫器官,从而抑制细胞免疫功能。研究发现在雌性Blb/c小鼠中AA会导致大鼠的体重、脾脏、胸腺及肠系膜淋巴结质量显着下降,淋巴细胞数减少,盘锦聚丙烯酰胺价格多少钱,脾细胞增殖受到抑制,且淋巴结、胸腺、脾脏等组织病理学也发生改变。有学者在美国人群中观察到AA和GA会诱导如哮喘、发烧、打喷嚏、哮喘和湿疹等过敏类似反应,猜测这也可能与AA导致的免疫缺陷相关。AA造成免疫毒性可能是因为其破坏了T细胞膜表面的细胞因子——白细胞介素2(interleukin-IL-受体,使得IL-2活性降低,从而影响免疫应答过程细胞因子之间的相互作用,使免疫系统的调节受到破坏,因此导致机体出现免疫功能障碍。[5]致癌性AA被国际癌症机构列为2A类致癌物。虽然学者们从多角度探索其致癌性,但被公认的资料绝大多数来源于啮齿类动物模型。有学者用低剂量AA处理大鼠2年后,发现雄性大鼠间皮瘤、肾上腺皮瘤、星形细胞瘤以及口腔都有不同程度的增加,雌性大鼠的纤维瘤和甲状腺瘤增多,证实了AA与的相关性。[5]在流行病学上也有证据表明AA与某些癌症的患病风险相关。一些研究指出饮食中AA的摄入与内膜癌、癌、癌等呈正向关联,然而,也有研究表明AA摄入与癌无明显相关性。AA的致癌性有待于进一步的探究和验证。[5]其它毒性丙烯酰胺还会对肝、肾、肺、、消化道等造成损害,主要表现在能显着抑制组织中抗氧化物酶SOGSH和GST的水平,增加脂质代谢产物MDA积累,造成组织损伤等。尤其肝脏作为线粒体和抗氧化物酶富集地,AA代谢的主要场所,其受氧化损伤、形态损伤和功能损伤作用为明显;此外,AA通过胃肠道屏障时会使小肠的吸收和消化功能降低,肌体消瘦。也有研究表明消瘦的症状可能与AA和体内的肠道微生物作用有关。溶于水、,微溶于苯、甲苯。极易升华,易聚合。固体在室温下稳定,在熔融时,可猛烈聚合。由丙烯腈用或用金属催化剂水解而制得。其聚合物或共聚物用作化学灌浆物料;在印刷工业上制光敏树脂板;石油工业可用作增粘剂;玻璃纤维工业上可用作剂;另外还用作土壤改良剂、絮凝剂、纤维改性剂和涂料等。理化性质丙烯酰胺(acrylamide,AA),结构简式为CH2=CHCONH2C3H5NO,又称2-丙烯酰胺。从苯中析出者为单丙烯酰胺分子结构丙烯酰胺分子结构斜晶系叶片状无色透明晶体,相对分子质量708。相对密度122(30℃),熔点85℃,沸点为125℃(333×10a)[2][1][3-4]、103℃(0.667×10a)、87℃(0.266×10a)。首页推荐m含有双键及酰胺基,具有双键的化学通性:在紫外线照射下或在熔点温度时,盘锦聚丙烯酰胺1800万阴离子,很容易聚合;另外,双键可以进行加成反应,如米切尔(Michael)型加成;在碱存在下与羟基化合物加成,生成醚;与伯胺加成,可以生成一元加成物或二元加成物,与仲胺加成,只能生成一元加成物,与叔胺加成,生成季铵盐;与活化后的酮加成,加成物可立即环化而生成内酰胺,水解后,产生取代丙酸;也可与亚钠、氢钠、、氢溴酸等无机化合物加成,生成无机盐酰胺;本品也可共聚,如与其他丙烯酸酯、苯乙烯、卤代乙烯等共聚;双键也可用硼氢化物、硼化镍、羰基铑等催化剂还原,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,耐压等级高,防水性能好,防火耐高温,过载能力强,耐腐蚀,防辐射,寿命长.生成丙酰胺;用四氧化锇进行催化氧化,可以生成二醇。本品的酰胺基具有脂肪族酰胺的化学通性:与反应生成盐;在碱性催化剂存在下,水解生成丙烯酸根离子;在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸;在脱水剂存在下,脱水生成丙烯腈;与甲醛反应,生成N-羟甲基丙烯酰胺。[2]安全性本品剧毒,吸入其蒸气或经皮吸收,能引起中毒,产生神经中枢障碍及肝损伤,对皮肤也有腐蚀,对眼睛有性。大鼠、家兔经口LD50150~180mg/kg。工作场所高允许高浓度0.3mg/m3。[2]1994年国际癌症研究机构(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)将AA列为2A类致癌物,即“人类可能致癌物”。2002年4月,瑞典科学家在油炸马铃薯中首次发现AA的存在。随后英国等一些国家相关机构对AA在食品中的含量进行了测定,并证实瑞典科学家的发现。因AA的毒性和潜在的致癌作用而迅速在世界范围引起研究热潮。2003年美国食品管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)公布的数据显示,常见食品中AA质量浓度约在0~2510μg/kg之间,尤其在一些含高碳水化合物食物(如马铃薯、饼干、咖啡等)经高温(>120℃)处理,如烹饪、煎炸、烘烤,AA含量高可达2300μg/kg,远超过世界卫生组织规定的日常饮用水中AA的限值0.5μg/L,因此,环境和食物中的AA暴露严重影响着人类的健康。[5]主要用途本品为丙烯酰胺系中重要及简单的一种,用途十分广泛,用作有机合成的原料及高分子材料的原料。其聚合物可溶于水,因而被用来生产水处理时的絮凝剂,尤其对水中的蛋白质、淀粉的絮凝有良好的效果。除有絮凝性外,还有增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等优良性能。[2]用作土壤改良剂时,可增加土壤的水渗透性和保湿性;用作纸张填料辅剂,可增加纸张强度,以代替淀粉、水溶性氨树脂;用作化学灌浆剂,用于土木工程的隧道开掘、油井钻探、矿井和水坝等工程的堵漏;用作纤维改性剂,可改善合成纤维的物性;用作防腐剂,可用于地下构件的防腐;还可用于食品工业的添加剂、颜料的分散剂、印染糊剂。与酚醛树脂溶液配合,可制成玻璃纤维的粘合剂,与橡胶一起可制成压敏性粘合胶等。与乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、丙烯腈等单体聚合,可制备许多合成材料。本品还可用作医药、、染料、涂料的原料。AA是一个具有亲电基团的有机小分子,水溶性极强,可通过皮肤、、呼吸道、胃肠道等进入体内。食物中的AA通过肠道完整的吸收,而环境中暴露的AA约25%被皮肤吸收。吸收后的AA通过血液循环系统广泛分布于体内各个组织,并在此过程中对肌体造成损害。[5]代谢与吸收吸收的AA除少部分(<10%)以原形随排出外,大部分在肝脏中代谢,主要有两条途径(见右):在谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,GST)的作用下与还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)结合生成硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofacrylamide,AAMA);在单加氧酶细胞色素P4502E1酶(CYP2E的催化下生成环氧丙酰胺(glycidamide,GA),随后与GSH生成2种硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofglycidamide,GAMA和iso-mercapturicacidsofglycidamide,异GAMA)或在环氧化物水解酶的作用下转化成的2-二羟基丙酰胺(Glyceramide)。[5]研究表明,在摄入低剂量AA的情况下,约50%会转化成GA,而高剂量的AA则大部分与GSH反应,约13%转化成GA。[5]代谢生成的AAMGAM异GAMA和2-二羟基丙酰胺均随排出,而在中检出的时间顺序及含量不同,如:AA摄入2h后即可检测出本身和AAMA;由于AA向GA转化过程中需要时间,所以4h后才检出GAMA和异GAMA。[5]AAMA和GAMA在内通常48h后完全排出体外,总中AAMA占总AA的51%,是AA的主要代谢产物;GAMA和异GAMA占总AA的5%,是AA的次要代谢产物,其中异GAMA的含量远小于GAMA。生成的GAMA等在排出前的代谢过程是否对肌体造成未见报道。[5]由于AA和GA都是蛋白质的化剂,除代谢外,AA和GA和血红蛋白(haemoglobin,Hb)的氨基末端缬氨酸结合生成性质稳定的化合物AA-Hb和GA-Hb(见右),这两种化合物在血液中残留时间较长,盘锦批发优质聚丙烯酰胺的未来发展趋势怎么样,平均超过7天,对肌体造成毒性作用。专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,技术先进,检测严格,价位更实惠,更有优惠进行中,欢迎咨询.[5]日膳食暴露评估经口摄入被认为吸收AA迅速、完整及主要的途径,一些研究根据不同地区食品中AA的含量来评估该地区普通人群AA的摄入量。[5]2011年FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会(JointFAO/WHOExpertCommitteeonFoodAdditives,JECFA)对除非洲以外世界范围内8个代表国家中丙烯酰胺膳食摄入量进行评估,结果表明普通人群的日摄入量平均约为1μg/(kgbw·d),高摄入量约为4μg/(kgbw·d)。由于不同国家烹饪、饮食习惯的不同,各国的摄入量有所差异。英国新公布的日摄入量为0.61μg/(kgbw·d),法国为0.43μg/(kgbw·d),而中国在新膳食研究中得出的摄入量为0.319μg/kgbw·d),仍显着低于世界的平均水平,这与我国传统的食品加工工艺(低于100℃的蒸煮加工)和近年来饮食习惯略有改变有很大关系。[5]有学者基于生理学的毒素代谢动力学模式和非线性剂量反应法确定丙烯酰胺的神经毒性日摄入边际剂量为40μg/(kgbw·d),丙烯酰胺日致癌边际剂量为6μg/(kgbw·d)。丙烯酰胺的毒性主要包括神经毒性、毒性、遗传毒性、免疫毒性及潜在致癌性,在中得到证实的是神经毒性。[5]神经毒性许多研究表明丙烯酰胺具有显着的神经毒性,在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据:我国自20世纪70年代开始报道AA的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AA中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、四肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大鼠、小鼠、豚鼠、兔和猴等实验动物暴露AA后则会表现出共济失调、后肢足呈八字、骨骼肌无力,并终导致运动障碍。近年研究表明,AA诱导神经毒性的可能机制如下:[5]氧化损伤与神经细胞凋亡调控研究表明,活性氧族(reactiveoxygenspecies,ROS)对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤,是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激,从而引发许多疾病。中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)是机体氧代谢较活跃的部位,其抗氧化酶活性低于其他组织,这使之易成为氧化损伤的主要靶器官。AA可能会通过诱导和影响氧化应激来引起神经损伤。同时,AA也会激活细胞中的免疫通路并对产生的氧化应激进行防御。[5]另外,共轭α-β不饱和羰基衍生物,如丙烯醛(acrolein)和4-羟基-2-壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal)等一类属于II型烯烃,研究表明这种II型烯烃可能与内源性产生的不饱和醛协同作用,从而加大细胞损伤,加速了在涉及氧化应激的急性神经损伤(如脊髓创伤)和某些慢性神经疾病如阿尔兹海默症(Alzheimerdisease,AD)、帕金森综合征(Parkinson’ssyndrome,PD)等的过程。集研发、销售和服务于一体的特种产品制造企业.长期专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家.而AA在结构上也属于共轭α-β不饱和羰基衍生物。氧化应激可能是AA造成神经毒性,从而引发神经性疾病的一个主要机制。[5]血脑屏障功能损害血脑脊液屏障(blood-cerebrospinalfluidbarrier)主要由脉络丛(choroidplexus)上皮细胞之间的紧密连接构成,负责血液和脑脊液之间的物质转运。完整的血脑脊液屏障是保证中枢神经系统内环境稳定的重要条件。有学者发现鼠腹腔注射AA后脑脊液中甲状腺水平下降,瘦素(leptin,LP)转运水平被抑制,LP水平降低。由于瘦素具有促进大脑生长发育,降低促凋亡因子水平的作用,因此AA诱导的神经细胞凋亡也有可能是因血脑屏障中LP水平的降低引起的。另外,AA还会造成紧密连接相关蛋白(zonulaoccludens-ZO-表达减少,屏障通透性增加,从而容易引起血清蛋白或其它神经毒物即可进入脑组织中,使神经系统的代谢及功能发生紊乱。[5]能量代谢障碍有学者采用酶分析法发现AA染毒后大鼠脑组织匀浆中ATP合成酶活力下降,ATP水平明显降低,ADP和AMP增加,肌酸激酶(CreatineKinase,CK)活力明显受到抑制,由于CK是轴突运输上的一个重要组成,因此推测能量代谢障碍可能是AA产生神经元损伤、神经病变的生化基础。[5]神经递质的改变与抑制AA也可能通过改变神经递质水平和功能导致神经毒性,如阻碍神经末梢的膜融合过程。N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(N-ethylmaleimidesensitivefactor,NSF)是参与神经递质释放的一种ATP酶。[5]研究表明NSF可能是AA的靶位点,在神经递质传递过程中AA与NSF蛋白2位甲硫氨酸位点(NSFCys2)形成加合物来抑制突触小体对神经递质的释放,阻碍神经末梢膜融合,终导致神经末梢变性;同时,AA还会导致纹状体多巴胺的含量显着降低,突触囊泡对多巴胺的摄取能力减弱,导致神经递质的存储障碍,进而也会引发递质的释放障碍。[5]在所抑制神经递质中,有研究指出:AA会导致大鼠大脑皮层和小脑内兴奋性神经递质谷氨酸(glutamicacid,Glu)降低,而抑制性神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)未发生变化。Glu是脑区重要且常见的兴奋性神经递质,在学习记忆、躯体协调运动等方面发挥重要作用,因此大脑皮层和小脑兴奋性神经递质如Glu的降低可能是AA诱导神经毒性的机制之一。[5]毒性许多研究表明AA进入机体后会影响动物的生育能力。研究发现对雄性成年大鼠和新生大鼠进行高剂量AA处理,会导致大鼠生长迟缓,进食量和器官指数降低,中数目减少并发生形态异常,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家等特种产品,老品牌,价位有优势,品质有保障.K油漆行业废水请选用阴离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺。对油漆废水处理,传统的是直接对混合废水进行混凝处理,治理效果不理想,出水水质不稳定,较难达到排放标准。增稠性:PAM在中性和酸条件下均有增稠作用,当PH值在10以上PAM易水解。呈半网状结构时,增稠将更明显。水处理领域水处理包括原水处理、污水处理和工业水处理等。在原水处理中与活性炭等配合使用,可用于生活水中悬浮颗粒的凝聚、澄清。用有机絮凝剂丙烯酰胺代替无机絮凝剂,即使不改造沉降池,净水能力也可提高20%以上;在污水处理中,采用聚丙烯酰胺可以增加水回用循环的使用率,还可用作污泥脱水;工业水处理中用作一种重要的配方药剂。聚丙烯酰胺在国外应用大的领域是水处理,国内在此领域的应用正在推广。聚丙烯酰胺在水处理中的主要作用减少絮凝剂的用量。在达到同等水质的前提下,聚丙烯酰胺作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量;在达到同等水质的前提下,聚丙烯酰胺作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量;(改善水质。在饮用水处理与工业废水处理中,聚丙烯酰胺与无机絮凝剂配合使用,可明显改善水质;(提高絮体强度与沉降速度。聚丙烯酰胺形成的絮体强度高,沉降性能好,从而提高固液分离速度,有利于污泥脱水;(循环冷却系统的防腐与防垢。聚丙烯酰胺的使用可大大减少无机絮凝剂的用量,从而避免无机物质在设备表面的沉积,减缓设备的腐蚀与结垢。[1]采油中的应用聚丙烯酰胺是一类多功能的油田化学处理剂,广泛用于石油开采的钻井、固井、完井、修井、压裂、酸化、注水、堵水调剖、三次采油作业过程中,特别是在钻井、堵水调剖和三次采油领域。聚丙烯酰胺水溶液具有较高的粘度,有较好的增稠、絮凝和流变调节作用,在石油开采中用作驱油剂和钻井泥浆调节剂。在石油开采的中后期,为提高原油采收率,我国目前主要推广聚合物驱油和三元复合驱油技术。通过注入聚丙烯酰胺水溶液,改善油水流速比,使采出物中原油含量提高。在三次采油中加入聚丙烯酰胺,可增加驱油能力,避免击穿油层,提高油床开采收率。中国石油工业是聚丙烯酰胺的大用户,聚丙烯酰胺的科技进步促进了中国石油工业的发展,石油工业的需求又加速了聚丙烯酰胺的科技创新步伐与行业的发展。[1]造纸领域聚丙烯酰胺在造纸领域广泛用作助留剂、助滤剂、均度剂等以提高纸张的质量、料浆脱水性能、细小纤维及填料的留着率,减少原材料消耗及对环境的污染,用作分散剂,可改善纸的均匀度。聚丙烯酰胺在造纸工业中主要应用在两个方面,一是提高填料、颜料等的存留率以降低原材料的流失和对环境的污染;二是提高纸张的强度。在纸料中加入聚丙烯酰胺,能提高细小纤维和填料粒子在网上的留着率,加速纸料的脱水。聚丙烯酰胺的作用机理是浆料中的颗粒靠电中和或架桥而絮凝得以在滤布上保留下来。絮块的形成也能使浆料中的水更易滤出,减少了纤维在白水中的流失量,减少环境污染,又有利于提高过滤和沉淀等设备的效率。[1]医用材料聚丙烯酰胺凝胶可用作非凝血酶原粒化剂,外科,隐形眼镜原料,微胶囊的外层包复料,并用作制造高质量的止血拴,妇女卫生巾及小儿尿布等。粒度几百微米到几十微米的聚丙烯酰胺可用于色谱填料(例如凝胶色谱柱填料),盘锦批发优质聚丙烯酰胺在锚固提出的要求,可有效地分离细胞色素等球形蛋白质。并能进一步对蛋白质脱盐、浓缩等。聚丙烯酰胺树脂经Mannich反应,在酰胺基侧链上经亚甲基桥引入L-脯氨酸或L-羟脯氨酸,在与铜离子配位,得到手性配体树脂,它对一系列DL氨基酸进行有效拆分。经Hofmann降解得到的聚乙烯胺树脂上手性氨基酸再与铜离子络合,作为配体交换色谱的固定相,可对一系列氨基酸进行拆分,对芳香氨基酸的拆分效果尤佳,由于骨架的亲水性较强,长期提供聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,产品齐全,质量过硬,价位优惠.k盘锦反向悬浮聚合法是制作聚丙烯酰胺(PAM)微球的如今使用广泛、技术相对成熟的。采用强烈搅拌将单体或单体混合物分散在介质(介质为有机溶剂)中,成为细小颗粒再进行单体、引发剂、有机溶剂和分散稳定剂的聚合。当聚合完成后,经过沸脱水、分离、干燥可以得到微粒状产品。反向悬浮聚合法得到的产品,固体质量分数>90%,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家,检测严格,质量保障.优惠活动进行中,欢迎咨询.聚合率>95%,单体残留量<0.5%,产品粒径在10-500微米之间,产品的水溶性良好。vT反相悬浮聚合法:聚丙烯酰胺是工业上重要的有机高分子絮凝剂之在工业上通常采用水溶液法,反向悬浮聚合法来生产聚丙烯酰胺。下面来介绍一下反向悬浮聚合法生产聚丙烯酰胺的工艺。反相悬浮聚合法:聚丙烯酰胺是工业上重要的有机高分子絮凝剂之在工业上通常采用水溶液法,反向悬浮聚合法来生产聚丙烯酰胺。下面来介绍一下反向悬浮聚合法生产聚丙烯酰胺的工艺。

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